岗位职责：

1、独立完成临床试验中整个数据管理的相关工作
；
2
、撰写数据管理相关文件
，例如数据管理计划、数据核查计划和数据管理报告等

；
3、负责临床试验数据的核查
、清理工作
，在数据库中发布和确认关闭质疑
；

4
、负责SAS编程工作，编写人工核查程序并完成较复杂的医学逻辑核查；

5

、协助完成从EDC中提取、导出数据；

6、参与完成医学编码工作；

7
、负责运行项目的工作整理，定期汇报项目进度，完成项目进展报告；

8

、参与完成数据库锁定（DBL）及后期的资料整理和提交；

9、参与DM的SOP和体系的建设
；

10
、完成公司分配的其他相关工作。

岗位要求
：

1、本科及以上学历，医学
、药学、护理学
、生物统计等相关学科优先
；

2、有1年以上临床试验数据管理经验
；

3、独立完成至少一个项目数据管理的全流程工作

；

4、有较强的逻辑思维，对SAS编程感兴趣（有SAS编程经验优先）；

5
、有较强的沟通技巧，组织协调能力及解决问题的能力；

6、工作认真细致有耐心，责任心强；

7
、熟练使用办公软件。

无经验可以培养